Crianças do interior de SP aguardam medicamento para doença rara

“Um exame mostrou alteração na enzima muscular e, depois, o mapeamento genético confirmou a distrofia muscular de Duchenne. Foi tudo novo, né? Um mundo novo, das terapias, o mundo da gente estudar a realidade, da gente entender ele e não comparar ele com outras crianças, é tudo no tempo dele””, conta a mãe, Ana Eliza de Carvalho Ártico.